人有很多问题 关于病毒现在其中一些问题涉及人体或动物遗迹中病毒的发生举个例子,人们会因挖掘数十年之久的尸体而生病吗?或未来科学家通过检验人类遗迹从今往后一个世纪获取更多关于COVID-19的信息
解决这些问题和更多问题,我们与马特科西病毒学和免疫学家 工作重心为鸟类宿主-微生物交互Koci是NC州前台动物科学系的教授
抽象性 :病毒在死尸中多久会构成生物危害举例说,一周后动物或人的脱片遗迹会构成生物威胁(因病毒威胁)吗?一个月一年?一世纪病毒变异吗
马特科西:不幸地,像疾病传播方式一样 答案取决于多因素最大因素可能是病毒类型病毒是什么造物信封或信封
TA:时间流出:什么是病毒封装和信封病毒有什么区别如何影响病毒保留多久 使人生病的潜力
高西:对不起病毒粒子5字病毒要从受体细胞移入受体细胞 需要保护不受环境侵扰病毒有两个主要方法实现这一点一种方式是病毒用脂质双层膜环绕基因组(二层外壳取自从细胞中窃取的二层外壳)。病毒被称为封装病毒,因为它们存在于膜内“envelopss ” 中。 病毒保护自身不受环境影响的第二个方式是在其基因组周围搭建小测地外壳,形成小蛋白BB或高尔夫球外壳被称为封套,病毒组成保护层被称为封套病毒
病毒粒子封装病毒大都由脂质组成(脂肪),比起病毒封装病毒,它们在环境中生存能力较弱嵌入式病毒更容易干燥,它们比封装病毒敏感多得多消毒剂正因如此,用简单肥皂洗手对流感病毒和冠状病毒等病毒有效(这些病毒封套式病毒),但肥皂对诺罗病毒等病毒无效(它有封状外壳)。
肥皂工作原理是因为它内也有脂质,肥皂内有脂质插入病毒信封中的方式导致信封分解-病毒失效肥皂不工作基于病毒 因为病毒粒子中没有脂质供肥皂交互正因如此,我们需要其他类型清洁工,如漂白剂处理非渗透式病毒
TA:重回病毒持续多久危险问题:信封对封化是唯一问题吗?
高西:病毒造物大概最大问题 影响它能停留多久 并仍然对他人构成危险但它不是唯一因素温度和湿度 人体位置 病毒位置 人死时病毒多深 掩埋过程
对我们来说好消息是 病毒与细菌不同 细菌可以自生自灭 病毒必须嵌入生物细胞复制死后病毒无法复制这只是个问题 需要多久它 所有病毒可这不象首部复仇者电影的尾声不翻开关 立即所有无脸异族入侵者 都死而复生你必须环游并杀出每一个需要多久取决于 外星群有多大 位置多深 体盔多高温度、湿度和酶果汁支持Avengers
TA:病毒热冷时做得更好吗喜不喜欢湿环境或干环境
高西:最冷的东西多为病毒活动时间较长(即病毒活动时间较长)(即病毒活动时间较长)。可感染你)越热事物越快,它们减少感染性越快当我们在实验室处理病毒时,除非我们感染细胞或动物(即37C/98.6F),我们尽量保持冷淡短期存储(几天)我们将病毒存放在冰箱中(4C/40F)。长期存储(周数、月数、年数)我们将病毒存放在超冷冻器中(-80C/1112F)。
潮湿对比干燥环境,对大多数病毒,特别是封装病毒而言,干燥环境导致加速停机率两种情况中,非渗透式病毒总能比封装病毒容忍更高温度和低湿度, 但真正干燥部分对封装病毒很难对温度敏感程度与潮湿环境相关湿度比温度要难测量控制, 所以我们有更多数据说明病毒处理温度的方式 而不是很多湿度
CoVID-19呢
TA:SARS-COV-2病毒-COVID-19-eSARS-COV-2在死尸中可生存多久
高西:我还没有看到任何有关这个问题的研究全世界只有很少的实验室 拥有建筑防护机制 处理病毒, 而现在它们都专注于制作疫苗 或尝试寻找抗病毒药
然而,我们可以根据从其他病毒中知道的东西 做一些教育猜想人体病毒生存知识多来自食用动物大病突发 家禽或家畜可能造成大规模经济损失很大一部分研究确保我们不因事故传播疾病 因为我们正在打扫农场和清除尸体
学习观察鸟流感(禽流感病毒,封装病毒)如何在鸡尸中生存90%的病毒在大约15天内失效 尸体留在室温病毒持续4.5倍以上-超过2个月15天时间框架室温度测试 寻找肌肉病毒90%不激活时间轴约10天羽毛并不足一天肝脏室温
不同组织中的这些不同时间是期望的尸体死后分解 不同组织细胞分解 消化酶溢出肝脏工作包括过滤解毒比组织多肝细胞分解后 这些酶最终会吞噬病毒羽毛大都像毛细胞不分解,因此不释放酶,但既然是外部细胞,随着时间的推移更容易干燥 — — 干燥通常对封装病毒不好。脉冲比肝脏少,但仍内存, 帮助病毒保持恒温和湿度较长时间
记住同样重要的是, 90%听起来像很多, 你必须记住病毒 产生很多拷贝自己病毒生成数十亿拷贝并非万兆非不寻常需要15天室温 90%病毒失效 并存1百万病毒现实中,它可能不会花那么长的时间, 因为停止活动不完全线性随时间推移, 和身体坐在那里时, 微生物会开始分解身体并产生热量加速事物发展,不止一两个星期
查找病毒证据
TA:多久才能检测到尸体中的病毒,不管它是否构成健康风险?举例说,从现在开始10年,我们能否检验动物或人类遗骸以更好地估计COVID-19的影响?
高西:难解问题和重要的区别, 因为我们掌握的大多数SARS-Cov-2生存数据 都来自实验室测试 反序态聚合物链反应 或RT-PCR短片实验检测病毒基因组基因组将存在 病毒能否继续感染你此类测试比检测传染性病毒测试敏感得多swab收集样本测试RT-PCR
RT-PCR测试显示病毒是否存在开始受感染时 和感到恐怖时 假设(并真正安全假设) 即如果你是RT-PCR阳性恢复后某点你仍为RT-PCR病毒阳性,这是因为部分病毒检测 可能只是病毒弹片 遗留从战争
尚没有任何SARS-Cov-2数据与死尸相关,典型地说,如果传染病毒检测数天到数周,病毒基因组可检测数月到数年单项研究埃博拉病毒死后生存多久可检测传染病毒10天死后,但仍检测病毒基因组10周后
TA:或数个世纪前遗留物中能否辨识病毒 基础为可识别的DNA或RNA
高西:简单回答是肯定最古老病毒,我知道我们已经 能够实际检测7000年牙从现在的中德研究者能够检测并排序全基因组 肝炎B病毒或HBV 在这个古老牙类HBV有脱氧核糖核酸基因组,而不是RNA基因组(corona病毒、流感病毒和埃博拉病毒有RNA基因组)。
快速靠边从结构上讲,病毒分两种口味:封装式和封装式像上文所讨论的那样病毒中的另一大划分是它们的基因组组成物:RNA或DNA作为一种分子,脱氧核糖核酸在环境中稳定得多,并显然可以在牙里生存数千年。不太可能能检测远古RNA病毒, 视人死时尸体发生什么而定,也许吧
或组织采集解剖 我们可以使用组织识别或诊断病毒事实上,人们已经这样做了
上大大流行 — — 1918年流感大流行 — — 来得正巧,我们甚至不知道病毒一直到1930年代我们才知道病毒是什么, 但到那时,病毒消失了因为我们不知道那是什么 样本收集或存储方式数十年来,我们一直猜测1918病毒 可能与此后流感菌株大相径庭一直到20世纪90年代后期,当Jeffery KTaubenberger和武装部队病理学学院的一个团队决定通过组织档案查找在大流行病期间死于类似肺炎症状的士兵保存的组织样本Taubenberger及其同事开发方法从组织样本中提取RNA(有些人当时认为是不可能的)并能够提取小片流感病毒基因组几年后编译出全基因组1918年流感病毒-并用它来恢复这个绝迹病毒
为何复元怪兽
TA:时间流出:为什么陶宾伯格想恢复1918年流感
高西:公元前 大多数人的反应 开始引用DrIan Malcolm来自Jurassic公园回想历史,我们大约每30年左右发生一次流感大流行人人都知道1918年的大流感, 我们确信1890年发生一次, 但我们也曾于1957-58年发生亚洲流感, 1968-69年发生香港流感上世纪90年代后期 多数病毒学家开始准备 下一次流感大流行我们有监视系统与疫苗, 所以我们假设我们准备得更好, 但1918年大流行比任何其他大病都糟糕得多有很多想法 原因更糟糕, 但没有方法知道 任何这些想法是否正确 因为我们没有病毒研究实验室
后于1997年H5N1禽流感出现当它摧毁家禽时,它也能感染并杀人前所未见的流感病毒从鸟直接跳到人可能是1918启动过程1918病毒中是否有线索能告诉我们在流感新菌株中寻找什么会给我们新大流行菌株的预警?
于1918年病毒死灰复燃 以理解是什么使这一大流行比其他人更糟
TA:学到什么病毒有特殊之处吗
高西:这项工作历时约8年,由至少3个不同机构组成团队从所有时间和努力中, 我们学到的最大教益是 母性并不容易放弃秘密期望会有一些闪亮红灯大叫"看着我!"解释1918病毒为何如此致命实回答比那复杂没有一个事件或变化链 可能引起新大流行菌株集合数大变化 并发归正错混合
但我们仍然学到很多, 和数类这些教程 似乎像那些我们现在重新学习病毒来自鸟类 但它花时间进化 感染人中间宿主是什么 或它花多久才能感染人 并传播人与人 我们不知道,
感冒细胞变换法(HA蛋白质)效果优于多数其他流感病毒, 如果我们仅仅将基因移入季节性流感菌株,它们就会增加毒效if we替换1918病毒HA基因和HA季节性流感并保留其余所有1918基因相同,1918年和HA基因无关HA基因角色化 所有其他基因都作用化
归根结底,学到的教益或我认为我们应该学到的教益是:停止等待自然吐出新菌株 并仓促制作疫苗我们学到,我们真的需要通用流感疫苗,这种疫苗将保护所有流感菌株,而不论自然决定投给我们什么药我们还知道我们需要更多武器而不仅仅是疫苗需要更多抗病毒素 设计目标并不只是流感病毒 和所有病毒我们认为 可能有大流行潜力
我们已经在这些教程上取得了进展。市场上仍然没有普及流感疫苗, 但在后期测试中有几个阶段 听起来有希望与20年前相比,我们今天有更多的抗病毒药,但显然不足以准备下一次大流行病,即这一大流行病
适应准备很难卖当它工作时,什么都不会发生。”
TA:还有什么特别的你认为值得 向广大观众点评 从更广泛的领域研究历史病毒
高西:大自然给了我们公平警告 东西来了H5N1、SARS、H1N1和MES都警示射击许多人多年来一直按警钟,但大流行病准备很难当它工作时,什么都不发生,它看起来像你浪费了所有钱
H5N1、SARS和MERS从未在世界各地起飞,这是国际、国家和国家机构运算和极大响应的混合体。H1N1的确在世界各地起飞,但结果却不像我们所担心的那样恶心。算上好运 但也值得一提的是GeorgeW投资布什政府加入支持疫苗研究的联邦机构巴达快速流感疫苗和Holly Springs的疫苗工厂 创纪录时分H1N1疫苗
我们今天从COVID-19中学到的经验教训发扬光大我们从1918年流感中学到的教益我们不是顶点食肉动物机体750倍于宽度人毛会破坏我们与大多数战争比武, 几代人自然释放其中之一只是为了提醒我们谁是老板
说到最后,我们将打这个前所未有的,全手甲板上, 协作方法 世界各地的科学家 正在带资源 这场战斗开发治病药和疫苗 并比以往快我只希望我们学习的教益 不只是科学家 和我们一起待一阵子下次自然母体想打倒我们时 我们准备得再好得多
